Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Philips IntelliVue Information Center (PIIC) iX
| 11. januar 2015 |
-
Artis-Evosys dialyse system
| 11. januar 2015 |
-
Kolesterol-, Urinsyre-, Laktat-, Enzymatisk kreatinin-, og Lipaseassays
| 9. januar 2015 |
-
Brilliance og Ingenuity CT-systemer
| 9. januar 2015 |
-
Protektor IOM Systems
| 9. januar 2015 |
-
SSMP Centrifuge
| 7. januar 2015 |
-
HeartWare Controller
| 7. januar 2015 |
-
Artis/Evosys Dialysesystemer
| 7. januar 2015 |
-
Breas Vivo 60 Home Care Ventilator
| 7. januar 2015 |
-
Breas Vivo 50 Home Care Ventilator
| 7. januar 2015 |
-
Trellis 8 Peripheral Infusion System
| 7. januar 2015 |
-
Mayfield® Ultra 360 Base Unit
| 6. januar 2015 |
-
ABL90 FLEX
| 6. januar 2015 |
-
HemosIL PT Fibrinogen HS PLUS
| 6. januar 2015 |
-
8. fejl i udstyrets mærkning
| 6. januar 2015 |