Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Trellis 8 Peripheral Infusion System
| 7. januar 2015 |
-
Mayfield® Ultra 360 Base Unit
| 6. januar 2015 |
-
ABL90 FLEX
| 6. januar 2015 |
-
HemosIL PT Fibrinogen HS PLUS
| 6. januar 2015 |
-
8. fejl i udstyrets mærkning
| 6. januar 2015 |