Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
TORNIER SAS informerer om sikker og korrekt brug af MoPyC protese
| 18. februar 2020 |
-
NuVasive tilbagetrækker specifikke MAGEC® Systemer
| 17. februar 2020 |
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om problemer ved brug af Artis pheno
| 12. februar 2020 |
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om korrekt brug af Oxylog VE300 Ventilators
| 12. februar 2020 |
-
Cook Endoscopy tilbagekalder specifikke lots af Hemospray Endoscopic Hemostat
| 10. februar 2020 |
-
BRAHMS GmbH informerer om sikker og korrekt brug af BRAHMS uE3 KRYPTOR
| 7. februar 2020 |
-
QIAGEN GmbH informerer om softwareproblemer med Rotor-Gene Q
| 6. februar 2020 |
-
Gambro Dasco tilbagekalder en specifik lot af ARTISET HD DNL HC
| 3. februar 2020 |
-
Teleflex Medical tilbagetrækker Pilling CLEAR ADVANTAGE® Disposable Aortic Punch
| 3. februar 2020 |