Meld en bivirkning eller manglende effekt i dyr - Samt bivirkninger i mennesker fra medicin til dyr

25. juni 2026

FORMULAR

Indberet en bivirkning eller manglende effekt

 

Her kan du indberette:

  • Mistænkte bivirkninger hos dyr – både fra medicin til dyr og fra medicin til mennesker som er givet til et dyr.
  • Mistænkte bivirkninger i mennesker som er opstået efter kontakt med medicin til dyr.
  • Mistanke om manglende forventet effekt af medicin til dyr

Vær opmærksom på, at du ikke behøver at være sikker på om der en sammenhæng mellem den formodede bivirkning og lægemidlet for at indberette. Det er nok, at der er en mistanke om en sammenhæng. Er du dyrlæge, vil du dog blive spurgt til din mening om sammenhængen.

Du kan indberette uanset om du er dyrlæge, anden fagperson eller dyreejer. Du kan indberette for et (eller flere) enkelt(e) dyr eller for en hel besætning ad gangen.

Vi kontakter dig kun, hvis vi mangler oplysninger i indberetningen. Desværre har vi ikke mulighed for at give specifik feedback til hver enkelt indberetning, men din indberetning er stadig vigtig for os.

Se også yderligere information nederst på siden.

Ved spørgsmål eller problemer med formularen:  Send gerne en mail med de oplysninger du har og dine kontaktoplysninger eller kontakt os på telefon 44 88 95 95

Mere information

Inden du starter din indberetning, er det en god idé at have vigtig information tilgængelig – Hav gerne følgende parat:

  • Medicinens pakning eller billeder af den
  • Information om dyret – fx art, alder, race, vægt, sygdomshistorik
  • Information om tidsforløbet inkl. datoer – fx hvornår behandlingen startede og sluttede, hvornår bivirkningen startede og sluttede, behandling med eventuelle andre lægemidler mm.
  • Er du dyrlæge, er det en god idé at have patientens journal tilgængelig

På denne måde sikrer du at have alle informationer til rådighed, der er nødvendige for at kunne lave en indberetning. Se også ”hvordan laver man en god indberetning” nedenfor.

Præcis og fuldstændig information er nødvendig for at vurdere sammenhængen

Formularen beder dig både om at beskrive hændelsen med dine egne ord, og også om at udfylde en række specifikke oplysninger om lægemidlet, tidsforløbet osv.

Det kan virke omstændigt at skulle udfylde begge dele, men det er for at sikre os, at vi både får din beretning, sådan som du har oplevet hændelserne, men også sikrer os, at vi får tilstrækkeligt med oplysninger for at indberetningen er brugbar til videre analyse.

Vi fokuserer på oplysninger som er vigtige for at kunne vurdere årsagssammenhængen. Vi sætter derfor utroligt meget pris på så præcis information som muligt om:

  • Dyret/dyrene
  • Lægemidlet og håndteringen af det
  • Tidsforløbet
  • Bivirkningen
  • Historikken – inklusive andre faktorer som kan have påvirket forløbet

Ved indberetninger om manglende effekt, er vi særligt interesserede i, hvordan den manglende effekt er konstateret og om anvisningerne i produktinformationen er overholdt. Vi vil også meget gerne vide, hvilke konsekvenser der eventuelt har været af den manglende effekt.

Eksempler på, hvorfor præcis information er vigtig ved indberetning af bivirkninger:

Efter at hunden Fido fik lægemiddel X fik han diarré og kastede op.

Her mangler der information om både dyret, lægemidlet og tidsforløbet.

 

Særligt kritisk er det, at vi ikke ved hvornår Fido fik diarré i forhold til hvornår Fido fik lægemidlet – hvis han fik diarré lige efter, så kunne der jo godt være en sammenhæng. Men måske er det mange uger siden Fido startede med at få lægemiddel X?

 

Det er også uklart, om Fido stadig får lægemidlet, og hvis han ikke gør, om han er stoppet med lægemidlet før eller efter bivirkningen opstod. Vi kan heller ikke vurdere om afslutningen på behandlingen fik bivirkningen til at holde op eller ej.

 

Vi ved heller ikke, om Fido har fået en korrekt dosis eller om Fido har fået lægemiddel X som en injektion, som en tablet eller om det er øjendråbe-versionen af lægemiddel X der er tale om.

Hunden Fido (1 årig labrador, 30 kg, kastreret hanhund) fik 1 tablet af lægemiddel X (tabletter i styrke 1 mg) mod gigt i ryggen, første gang om aftenen d. 1/1. Derefter fik han 1 tablet morgen og aften frem til d. 5/1. Fido fik tabletten direkte i munden sammen med en lille smule mad.

 

Den 3/1, efter 2 dages behandling, kastede Fido pludselig sin morgenmad op nogle timer efter han havde spist. Om eftermiddagen samme dag fik Fido diarré. Diarréen var vandig og Fido skulle ud mange gange hele døgnet. Han blev også træt og sløv. Han kastede dog ikke op igen.

 

Ejer blev enig med dyrlægen via telefon om at stoppe medicinen ved middagstid d. 5/1. Allerede dagen efter, d. 6/1 var diarréen bedre, og d. 7/1 var Fidos afføring og adfærd igen helt normal.

 

Fido har tidligere fået lægemiddel Y og får nu lægemiddel Z, uden at have fået bivirkninger og Fido har ikke normalt tendens til diarré. Fido fik ikke andre lægemidler i den periode han fik lægemiddel X.

 

Dog havde Fido også spist noget ukendt han fandt i en busk på gåturen d. 2/1.

I denne version får vi meget mere brugbar information.

 

Nu ved vi, at Fido har fået en korrekt dosis, og hvilket produkt han præcis har fået.

 

Vi ved, at Fidos symptomer startede kort efter behandlingen, og blev bedre når behandlingen afsluttedes.

 

Vi ved også, at Fido ikke fik andre lægemidler som kunne have forårsaget diarréen, og at den sygdom Fido fik lægemidlet mod, ikke normalt giver diarré i sig selv, samt at Fido ikke har tendens til diarré – heller ikke ved behandling med andre lægemidler både før og efter.

 

Det taler alt sammen for en mulig sammenhæng med lægemiddel X.

 

Vi får dog også vigtig information om, at Fido havde spist noget ukendt kort inden symptomerne opstod, så det kan ikke helt udelukkes, at det kan have været den primære årsag til symptomerne.

 

Manglende effekt – Eksempel hvor lægemiddel XX er et lægemiddel til behandling af indvoldsorm:

Katten Bella har stadig orm selvom hun har fået lægemiddel XX

Her mangler vi information om hvilken slags orm Bella havde, og var det overhovedet en type af orm, som lægemiddel XX kan behandle?

 

Fik Bella den korrekte dosis og blev den givet på den rigtige måde?

 

Hvor lang tid er der gået fra at Bella fik lægemiddel XX til at hun havde orm igen – kan det være en ny infektion?

 

Er det den samme type orm igen?

 

Hvordan ved indberetteren at Bella har orm igen?

 

Katten Bella (2 år, Huskat, kastreret hunkat, 3kg) blev d. 1/1 behandlet med lægemiddel XX fordi hun havde rundorm, hvilket ejer opdagede fordi hun kastede dem op.

 

En afføringsprøve samlet en uge inden behandlingen havde vist, at Bella havde en infektion med rundorm af arten T. cati. Ejer gav Bella 1,5 tablet af lægemiddel XX (tabletter, styrke 1mg) d. 1/1 ved at knuse pillen og blande ned i Bellas mad. Ejer er ikke helt sikker på, om Bella spiste al maden, men i hvert fald det meste.

 

Én måned senere d. 1/2, har Bella igen kastet orm op, men der er ikke undersøgt en ny afføringsprøve ved dyrlægen.

 

Bella er udelukkende indendørs og der er ikke andre dyr i hjemmet.

Her får vi langt mere brugbar information.

 

Nu ved vi, at indberetningen omhandler mulig manglende effekt overfor en af kattens rundorm, T. Cati, og at diagnosen inden behandling er stillet korrekt.

Vi får også at vide, at den manglende effekt er set 1 måned efter, at Bella er behandlet, men at diagnosen her er mere usikker.

 

Det fremgår også at Bella kan have været underdoseret hvis hun ikke spiste al maden, samt at tabletten blev håndteret forkert, da lægemiddel XX ifølge produktinformationen ikke må knuses.

 

Samtidig får vi information om, at Bella er indekat og bor som enekat, hvilket giver hende en signifikant lavere risiko for at blive inficeret igen.