Overvågning af markedsførte lægemidler til dyr

Efter et lægemiddel til dyr er blevet godkendt får medicinalfirmaet en såkaldt markedsføringstilladelse og nu kan lægemidlet sælges og bruges i dyr i hele eller dele af Europa. Nogle gange er lægemidlerne også godkendte i andre dele af verden.

Selv efter godkendelse har både markedsføringstilladelses-indehaveren og myndighederne forpligtelse til fortsat at overvåge sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet. Overvågning af lægemiddelsikkerhed efter godkendelse kaldes også ’pharmacovigilance’.

Læs mere i om hvordan vi overvåger medicin til dyr efter godkendelse i undermenuerne.