Nyt Om Bivirkninger 18. august 2011

I denne udgave af Nyt Om Bivirkninger:

• Vimpat® 15mg/ml oral opløsning (lacosamid) til behandling af epilepsi trækkes tilbage på grund af kvalitetsdefekt
• Nplate® (romiplostim) kan øge risikoen for sygdomsprogression, hvis det anvendes til patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)
• Sprycel® (dasatanib) til behandling af visse typer af leukæmi og risiko for prækapillær pulmonal arteriel hypertension (PAH)
• Mabthera® (rituximab) og risiko for fatale infusionsrelaterede reaktioner hos patienter med reumatoid artrit
• Behandling med antipsykotika under graviditet og risiko for seponeringssymptomer og ekstrapyramidale
  bivirkninger hos nyfødte
• Hydrochlorothiazid anbefales ikke under amning – dog ingen evidens for kontraindikation
• Studie med Multaq® (dronedaron) stoppet på grund af hjerte/-karbivirkinger
• Samtidig behandling med fusidinsyre og statiner giver øget risiko for rhabdomyolyse
• Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler begrænset brug af diabetesmedicin med pioglitazon (Actos®)
• Begrænset forsyning af Thyrogen® (thyrotropin alfa) forventes at fortsætte gennem hele 2011 og i 2012
• Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) konkluderer fortsat, at fordelene ved rygeafvænningsmidlet Champix®
  (vareniclin) opvejer mulige risici
• Beta-blokkere til oftalmologisk brug – harmonisering af produktinformationen vedrørende risikoen for systemiske bivirkninger
• Opfølgning på Pandemrix® og narkolepsi
• Fordelene ved behandling med reboxetin (Edronax®) overstiger stadig de mulige risici
• Magistrelt fremstillet testosteron 10 % til topikal anvendelse - risiko for virilisering af børn efter eksponering
• Langtidsbrug af bisfosfonater og risiko for atypiske frakturer

Hent nyhedsbrevet via linket i boksen til højre.