Nyt Om Bivirkninger 18. august 2011

18. august 2011

I denne udgave af Nyt Om Bivirkninger:

  • Vimpat® 15mg/ml oral opløsning (lacosamid) til behandling af epilepsi trækkes tilbage på grund af kvalitetsdefekt
  • Nplate® (romiplostim) kan øge risikoen for sygdomsprogression, hvis det anvendes til patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)
  • Sprycel® (dasatanib) til behandling af visse typer af leukæmi og risiko for prækapillær pulmonal arteriel hypertension (PAH)
  • Mabthera® (rituximab) og risiko for fatale infusionsrelaterede reaktioner hos patienter med reumatoid artrit
  • Behandling med antipsykotika under graviditet og risiko for seponeringssymptomer og ekstrapyramidale
    bivirkninger hos nyfødte
  • Hydrochlorothiazid anbefales ikke under amning – dog ingen evidens for kontraindikation
  • Studie med Multaq® (dronedaron) stoppet på grund af hjerte/-karbivirkinger
  • Samtidig behandling med fusidinsyre og statiner giver øget risiko for rhabdomyolyse
  • Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler begrænset brug af diabetesmedicin med pioglitazon (Actos®)
  • Begrænset forsyning af Thyrogen® (thyrotropin alfa) forventes at fortsætte gennem hele 2011 og i 2012
  • Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) konkluderer fortsat, at fordelene ved rygeafvænningsmidlet Champix®
    (vareniclin) opvejer mulige risici
  • Beta-blokkere til oftalmologisk brug – harmonisering af produktinformationen vedrørende risikoen for systemiske bivirkninger
  • Opfølgning på Pandemrix® og narkolepsi
  • Fordelene ved behandling med reboxetin (Edronax®) overstiger stadig de mulige risici
  • Magistrelt fremstillet testosteron 10 % til topikal anvendelse - risiko for virilisering af børn efter eksponering
  • Langtidsbrug af bisfosfonater og risiko for atypiske frakturer

Hent nyhedsbrevet via linket i boksen til højre.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.