2017
-
Lægemiddelstyrelsen søger to medlemmer til Rådet for Lægemiddelovervågning
| 26. august 2026 |
Lægemiddelstyrelsen kan udpege to medlemmer til Rådet for Lægemiddelovervågning. Der skal udpeges en repræsentant for forbrugere til Rådet. Andre interesserede er også velkomne til at ansøge om at blive medlem af Rådet. Vi søger interesserede, som i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen vil være med til at udvikle og skabe gode og solide betingelser for den bedst mulige lægemiddelovervågning til gavn for samfundet.
-
Ét høringssvar modtaget om tilskudsstatus for enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg
| 25. august 2026 |
Medicintilskudsnævnets forslag til fremtidig tilskudsstatus for enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg har været i høring med frist den 12. august 2026.
-
Desmopressinacetattrihydrat, næsespray, opløsning, 2,5 mikrogram/dosis, er nu på listen af lægemidler, hvor Lægemiddelstyrelsen ønsker flere markedsføringstilladelser.
| 25. august 2026 |
Desmopressinacetattrihydrat, næsespray, opløsning, 2,5 mikrogram/dosis, er er nu på listen af lægemidler, hvor Lægemiddelstyrelsen ønsker flere markedsføringstilladelser. Lægemiddelstyrelsen opfordr
-
Kom til dialogmøde om de første erfaringer med EU’s HTA-forordning
| 19. august 2026 |
HTA-forordningen har nu været en realitet i ca. halvandet år, og for at samle op på de foreløbige erfaringer inviteres relevante virksomheder, patientorganisationer og lægevidenskabelige selskaber nu til dialogmøde.
-
Litfulo▼ (ritlecitinib): Opdaterede anbefalinger med henblik på at minimere risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser, malignitet, venøs tromboemboli, alvorlige infektioner og mortalitet
| 14. august 2026 |
Baseret på en gennemgang af de seneste tilgængelige data er risiciene ved JAK-hæmmere, dvs. alvorlige kardiovaskulære hændelser (MACE), malignitet, alvorlige infektioner og venøs tromboemboli (VTE), relevante for Litfulo ved dets godkendte indikation.
-
Revurdering af tilskudsstatus for visse demenslægemidler
| 11. august 2026 |
Lægemiddelstyrelsen påbegynder i august 2026 revurdering af tilskudsstatus for de lægemidler mod demens, som i dag har generelt klausuleret tilskud.
-
Lægemidler indeholdende desogestrel eller etonogestrel: risiko for meningeom og tiltag til minimering af risikoen
| 10. august 2026 |
Der er identificeret en let øget risiko for meningeom ved aktuel, langvarig anvendelse (≥1 år) af lægemidler indeholdende desogestrel eller etonogestrel.
-
To lægemidler til behandling af hedeture får klausuleret tilskud
| 6. august 2026 |
Fremover kan kvinder få tilskud til lægemidler, der virker imod hedeture og nattesved. Det ene lægemiddel får tilskud til kvinder i overgangsalderen, som ikke tåler hormonbehandling. Det andet til kvinder med brystkræft, som har hedeture udløst af deres kræftbehandling.