Nyheder
- 
            
Paxlovid (nirmatrelvir, ritonavir): Påmindelse om livstruende og dødelige lægemiddelinteraktioner med visse immunsuppressiva, herunder tacrolimus| 21. marts 2024 |Samtidig administration af Paxlovid og visse immunsuppressiva med snævert terapeutisk indeks, f.eks. calcineurinhæmmere (ciclosporin, tacrolimus) og mTOR-hæmmere (everolimus, sirolimus), kan føre til livstruende og dødelige reaktioner på grund af farmakokinetiske interaktioner. 
- 
            
Veoza får ikke generelt klausuleret tilskud| 20. marts 2024 |Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Veoza tabletter, der indeholder fezolinetant i styrken 45 mg, ikke skal have generelt klausuleret tilskud. 
- 
            
Lægemiddelstyrelsen fastslår, at kronisk nældefeber kan være en bivirkning ved Spikevax-vaccinen| 20. marts 2024 |Den europæiske bivirkningskomité har revurderet, om kronisk nældefeber kan være en bivirkning efter vaccination med Spikevax-vaccinen fra Moderna. Det sker på baggrund af en gennemgang fra den danske lægemiddelstyrelse, der har undersøgt data og indberetninger fra patienter på tværs af landende i EU. 
- 
            
Lovforslag i høring: Lagre af kritiske lægemidler skal mindske risiko for forsyningsproblemer| 12. marts 2024 |Et nyt lovforslag vil pålægge virksomheder, der bringer kritiske lægemidler til brug i primærsektoren på markedet i Danmark, at etablere sikkerhedslagre af de pågældende lægemidler. Samtidig vil virksomhederne få pligt til ugentligt at indberette beholdningen af lægemidlerne til Lægemiddelstyrelsen. 
- 
            
Deltag I spørgeskemaundersøgelsen omkring Ph. Eur. kvalitetsstandarder for Monoklonale antistoffer| 11. marts 2024 |Giv jeres værdifulde kommentarer til Den Europæiske Farmakope (Ph. Eur.) omkring implementeringen af kvalitetsstandarder for monoklonale antistoffer (mAbs). Spørgeskemaundersøgelsen tager omkring 2 
- 
            
PRAC: utilstrækkelig evidens for sammenhæng mellem covid-19-mRNA-vacciner og postmenopausal blødning| 8. marts 2024 |Den europæiske bivirkningskomité PRAC konkluderer efter sit møde i denne uge, at der ikke foreligger aktuel videnskabelig dokumentation for en sammenhæng mellem mRNA-covid-19-vaccinerne fra Pfizer/BioNTech hhv. Moderna og postmenopausal blødning. 
- 
            
Opdatering af den vejledende dopingliste| 7. marts 2024 |Lægemiddelstyrelsen har nu vurderet, at følgende stof er doping og derfor et reguleret stof: • YK-11 
- 
            
Ledig bevilling til Gråsten Apotek| 5. marts 2024 |Bevillingen til at drive Gråsten Apotek er ledig pr. 1. juli 2024 Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Gråsten Apotek er beliggende i postnummer 
- 
            
Entresto tabletter ændrer tilskudsklausul og granulat i kapsler får generelt klausuleret tilskud| 4. marts 2024 |Fra 4. marts 2024 ændrer Lægemiddelstyrelsen tilskudsklausulen for Entresto tabletter og samtidig får Entresto granulat i kapsler generelt klausuleret tilskud. Ændringen sker på baggrund af en indikat 
- 
            
Ledig bevilling til Silkeborg Himmelbjerg Apotek| 1. marts 2024 |Bevillingen til at drive Silkeborg Himmelbjerg Apotek er ledig pr. 1. juli 2024. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Silkeborg Himmelbjerg Apote 
