XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning

COGNIS® CRT-Ds og TELIGEN® ICDs

2. september 2013

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: COGNIS® CRT-Ds og TELIGEN® ICDs
  • Fabrikant: Cardiac Pacemaker Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: 100000000770
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2013090065

Emner