02
8. januar 2017
-
VisuMax 000000-1345-518
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
AngioJet® Ultra 5000A Console Foot Switch
| 10. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.