06
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl og sikker brug af INGENIO™ EL-serien og CRT-P'er
| 13. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl og sikker brug af ACCOLADE™, PROPONENT™, ESSENTIO™ m.fl.
| 13. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG tilbagetrækker Kitpacks med gazekompres m. røntgentråd
| 17. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om korrigerende handlinger for Trilogy, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, A-Series BiPAP, CPAP & Bi-Level PAP ventilators
| 24. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Respironics, Inc. informerer om korrigerende handlinger for E30, DreamStation, SystemOne, C-Series, OmniLab, Dorma, REMstar, CPAP & Bi-Level PAP ventilators
| 24. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om sikker brug af PN plus Panel
| 20. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CareDx AB informerer om fejl ved Olerup QTYPE 11
| 20. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abiomed, Inc. tilbagetrækker lots af Impella® Purge Cassette
| 20. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om softwarefejl hos CASE og CardioSoft Cardiac Testing System
| 20. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Arcoma AB informerer om sikker brug af 0072 Precision
| 21. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
RAUMEDIC AG tilbagetrækker NEUROVENT-P-tel
| 21. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
VENITI Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af VICI VENOUS STENT™ and Systems
| 21. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH opdaterer brugsvejledning af Artis zee, Artis Q og Artis Q.zen
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Welch Allyn, Inc. opdaterer brugsvejledning for GS777 Wall Transformers og ProBP 3400
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
VitreQ B.V. informerer om frivillig tilbagetrækning af VitreQ
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc informerer om fejl på mærkning af VITROS 250 & 350 Chemistry Systems
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Leica Biosystems Newcastle Ltd informerer om fejl i BOND Wash Solution 10X Concentrate ER1 og ER2
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SENTINEL CH. S.p.A. informerer om korrekt brug af ACE Control Set
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker Trauma GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Nail Insertion Sleeve elastic
| 22. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.