05
-
HS Doms GmbH informerer om sikker og korrekt brug af HS-810. Bordet skal skubbes til position 1 før position 2
| 4. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific Oy opdaterer brug af Cascadion SM Clinical Analyzer
| 8. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division informerer, at der er mindre volumen i Alinity i Anti-TPO Reagent Kit & Alinity i CMV IgM Reagent Kit end forventet
| 2. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG opdaterer brug af LUISA ventilator
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder instruktion i anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagekalder SINGLE USE REPOSITIONABLE CLIP HX-202LR/UR
| 18. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medicalgorithmics S.A. informerer om fejl ved PocketECG PC Client software version 9.55, der kræver en softwareopdatering
| 18. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Max Mobility LCC informerer om softwareopdatering til SmartDrive MX2+ i forbindelse med brug af Pushtracker E2/E3
| 24. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Smart Glove International Pte. Ltd. informerer om udskiftning af Nitrile Examination Gloves, GEN-X
| 24. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
VitreQ B.V. informerer om tilbagetrækning grundet fejl på mærkning af VITREQ 25G DISPOSABLE MICRO SCISSORS
| 24. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Medical Inc. informerer om potential fejl ved Hemospray Endoscopic Hemostat
| 24. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
HeartSine Technologies LLC informerer om frivillig tilbagekaldelse af HeartSine samaritan® PAD
| 24. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh tilbagetrækker en liste af produkter, herunder AGT Nasotracheal tube
| 25. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NRT X-Ray A/S ændrer designet på Intelli-C
| 30. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Optergo AB opdaterer vejledningen for Optergo Optical Ergonomic Solutions
| 21. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker Gastrointestinal Flexible Endoscopes
| 30. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc tilbagetrækker VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 20, grundet risiko for biased resultater
| 30. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om kommende softwareopdatering og opdatering af IFU til Accu-Chek Solo system mf.
| 13. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. informerer om potentiel fejl og opdaterer IFU for Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ ICDs and CRT-Ds
| 18. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.