Medtronic Inc. informerer om potentiel fejl og opdaterer IFU for Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ ICDs and CRT-Ds

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ ICDs and CRT-Ds
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1326
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023052300