Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Allura Xper; Azurion and MultiDiagnost -El, der kræver instruktion i anvendelse
24. august 2023,
Opdateret 12. november 2023
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Philips Allura Xper; Azurion and MultiDiagnost -El
- Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV
- Fabrikantens referencenummer: 2023-IGT-BST-004
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023084184