Philips Medical Systems Nederland BV informerer om mulig utilsigtet stråling fra Philips Allura Xper, Azurion og MultiDiagnost -E, der kræver instruktion i anvendelse
12. august 2023,
Opdateret 17. november 2023
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Philips Allura Xper, Azurion og MultiDiagnost -E
- Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV
- Fabrikantens referencenummer: 2023-IGT-BST-013
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023081974