BK Medical ApS informerer om Dual Live Compare målingsfejl på bkActiv 2300 ultralydssystemer grundet software
21. december 2023
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Ultrasound system type 2300
- Fabrikant: BK Medical ApS
- Fabrikantens referencenummer: FMI 87010
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023122511