Philips Medical Systems informerer om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af CareEvent med forbindelse til Patient Information Center iX

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: CareEvent & Patient Information Center iX
• Fabrikant: Philips Medical Systems
• Fabrikantens referencenummer: 2023-CC-HPM-046
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023122152