2023
-
Möller Medical GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Drainage Set LiquoGuard 7
| 31. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NuVasive, Inc. opdaterer brugsanvisningen af Precice Bone Transport
| 31. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om mulig løs instrumentslæde på da Vinci Xi and da Vinci X Surgical System
| 28. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om potentiel fejl i defibrillatorfunktionen af Corpuls3
| 5. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
pfm medical mepro gmbh tilbagetrækker Kölner Drainage; Redon Bottle
| 5. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EKU Elektronik GmbH informerer om, at der i visse tilfælde leveres for lidt kvælstofoxid af NO-A, når den bruges med Servo-respiratorer
| 11. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om en ændring fra 7 til 4 dages stabilitetskrav ved anvendelse af HemosIL Liquid Anti-Xa
| 5. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Elekta Ltd informerer om en risiko for at Elekta Unity overophedes
| 30. juni 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker SINGLE USE DISTAL COVER MAJ-2315
| 14. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Corporation of Americas tilbagekalder SINGLE USE ASPIRATION NEEDLE
| 16. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William A. Cook Australia Pty Ltd tilbagekalder Zenith® Branch Endovascular Graft – Iliac Bifurcation og Bifurcated Iliac Sidebranch Endovascular Graft
| 16. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagekalder WATCHDOG™ Hemostasis Valve Kit
| 16. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. tilbagetrækker Atellica IM and ADVIA Centaur Systems
| 18. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. har registreret miljøaffald i nogle enheder af Trilogy Evo, Trilogy O2, Trilogy Universal og Triology EV300, som kan forhindres ved brug af et filter
| 29. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Navigation, Inc. informerer om en softwarefejl i StealthStationTM Cranial and SynergyTM Cranial
| 27. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hamamatsu Photonics K.K., Systems Division informerer om en softwarefejl ved NanoZoomer Series, der kan undgås ved at følge instrukserne
| 24. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om risikoen for positive bias ved anvendelse af Atellica CH Toxicology Calibrator
| 24. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ossur hf tilbagetrækker udvalgte enheder af ICELOCK® RATCHET grundet udløsningsfunktion af lås
| 25. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl i vejledning for 4K CAMERA HEAD CH-S400-XZ-EB
| 27. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
SCHILLER AG opdaterer installation og servicehåndbogen for CARDIOVIT CS-104
| 27. april 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.