02
-
Micro Therapeutics, Inc. tilbagetrækker Pipeline Vantage Embolization Device with Shield Technology
| 4. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sedana Medical Ltd informerer om opdaterede instruktioner for Sedaconda Syringe
| 7. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hamilton Medical AG tilbagetrækker In2Flow Nasal cannula
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB meddeler opdatering af udstyret AK 95, AK 96, AK 98's vejledning
| 18. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
3-opdatering-af-udstyrets-vejledning
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hedia ApS informerer om en fejl i enhedskonverteringen med instruktion om softwareopdatering af Hedia Diabetes Assistant
| 19. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Biosense Webster Inc informerer om opdaterede instruktioner for brug af VARIPULSE™ Bi-Directional Catheter
| 21. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Abbott Medical informerer om fejl ved udstyret Assurity & Endurity
| 20. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
3. opdatering af udstyrets vejledning
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
3-opdatering-af-udstyrets-vejledning
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH informerer om opdatering af MassTox® Antimycotic Drugs, EXTENDED Cali/Cons vejledning
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
QuidelOrtho informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af ORTHO Optix Reader BioVue
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LivaNova USA, Inc. informerer om problem ved SenTiva™ VNS Therapy™ Generator, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IntersurgicaL Ltd. tilbagetrækker Anaesthesia breathing circuits
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Aortic Root Cannula with Flow-Guard
| 7. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.