03
-
Contec Medical Systems Co., Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret Patient Monitor
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sectra AB instruerer i sikker og korrekt brug af Sectra Workstation
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Microstream Advance og Microstream Luer Sampling Lines
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om fejl ved udstyret SIGNA, Briva & Optima MR systems, der kræver opdatering af software
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Immucor GTI Diagnostics instruerer i sikker og korrekt brug af LIFECODES PF4 IgG &LIFECODES PF4 Enhanced
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Welch Allyn non-automated blood pressure gauges
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biocomposites Ltd instruerer i sikker og korrekt brug af STIMULAN® Kit & STIMULAN® Rapid Cure
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cetro Medical AB informerer om manglende informationer i vejledningen for CETRO® Prolapse Incontinence
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl i udstyret Bivona® Tracheostomi's vejledning
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl ved udstyret Intubation ORAL/NASAL endotrakealtube, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.