04
-
Radiometer Medical ApS informerer om potentiel fejl ved ABL90 FLEX and ABL90 FLEX PLUS Analyzer med instruktion om anvendelse af udstyret
| 2. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ROCAMED informerer om en opdatering i vejledningen for Endoflow II
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af TruSystem 7500
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic CoreValve LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Evolut PRO+ System, Evolut FX System & Evolut FX+ System
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EPOCAL Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Epoc BGEM Test Card
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Soltive Laser System
| 7. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Xomed, Inc. meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret NIM Vital™ Nerve Monitoring System
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SCHILLER AG meddeler fejl ved udstyret FRED easyport, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC meddeler en opdatering af CARDIOSAVE Hybrid – Ultrasonic Doppler's vejledning
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC informerer om sikker og korrekt brug af Vasoview Hemopro 2 Endoscopic Vessel Harvesting Sy
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien llc informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre af Hugo™ RAS Sterile Interface Module
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Wright Medical Technology, Inc. tilbagetrækker LATITUDE EV HUMERAL STEM TRIAL
| 10. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ZOLL Medical Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Powerheart® G5 AED, Semi-Automatic/ Automatic, G5X
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiovascular LLC instruerer i sikker og korrekt brug af VasoView Hemopro 2 (w/Vasoshield)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. instruerer i korrekt brug samt softwareopdatering af Atellica CH Revised C-Reactive Protein (RCRP)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG meddeler fejl ved CompoStop™ Platelet Storage Systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ALCHIMIA meddeler en opdatering i mærkningen af GOT multi
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medicalgorithmics S.A. instruerer i sikker og korrekt brug af Unified Arrhythmia Diagnostic System PocketECG IV
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. meddeler en fejl ved Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor (CVSM) systemerne, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.