Baxter Healthcare SA meddeler fejl ved TherMax Blood Wamer Unit, PrisMax V2 & PrisMax V3 Control Unit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

7. august 2025, Opdateret 12. august 2025

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: TherMax Blood Wamer Unit, PrisMax V2 & PrisMax V3 Control Unit
  • Fabrikant: Baxter Healthcare SA
  • Fabrikantens referencenummer: FAV-2025-005
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2025081199