11
-
Illumina, Inc. tilbagetrækker NextSeq 550Dx sequencing reagent kits
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cepheid AB meddeler en fejl ved Xpert® CT/NG, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. meddeler fejl ved Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datascope Corp. informerer om opdateret vejledning for Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps
| 7. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corporation instruerer i sikker og korrekt brug af SINGLE USE LIGATING DEVICE POLYLOOP
| 10. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af IntelliVue Patient Monitor
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co.KGaA meddeler fejl ved specfikke lots af ErgoStar Catheter Mounts, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. meddeler fejl ved Incisive CT, CT3500, CT5300, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datascope Corp. opdaterer Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps' vejledning
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Elekta Solutions AB meddeler fejl ved Linear Accelerators (Synergy, Infinity, Versa HD, Harmony, Harmony Pro, Elekta Evo), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
C.R. Bard, Inc. tilbagetrækker Inlay Optima™ Ureteral Stents
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Kerr Italia S.r.l. meddeler fejl ved Hand Files, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Balt Extrusion tilbagetrækker et specifikt lot af HYBRID
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Amedica AS informerer om opdatering af vejledningen for NORDYX PLACL Threads
| 13. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Lifeaz SAS meddeler fejl i software for Clark defibrillator med instruktion om opdatering og anvendelse
| 13. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Lifeaz SAS meddeler fejl i software for Clark defibrillator med instruktion om opdatering og anvendelse
| 13. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.