2025
-
Wright Medical Technology, Inc. tilbagetrækker LATITUDE EV HUMERAL STEM TRIAL
| 10. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ZOLL Medical Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Powerheart® G5 AED, Semi-Automatic/ Automatic, G5X
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiovascular LLC instruerer i sikker og korrekt brug af VasoView Hemopro 2 (w/Vasoshield)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. instruerer i korrekt brug samt softwareopdatering af Atellica CH Revised C-Reactive Protein (RCRP)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG meddeler fejl ved CompoStop™ Platelet Storage Systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ALCHIMIA meddeler en opdatering i mærkningen af GOT multi
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medicalgorithmics S.A. instruerer i sikker og korrekt brug af Unified Arrhythmia Diagnostic System PocketECG IV
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. meddeler en fejl ved Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor (CVSM) systemerne, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC meddeler en opdatering af BCID2 Panel's vejledning
| 21. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. instruerer i sikker og korrekt brug af IntelliSpace Cardiovascular
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH meddeler fejl ved Microstream Advance Intubated CO2 Filter Line, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl i Cardiohelp System - HKH 8820 Wall Holder, der kræver korrektion i anvendelse
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Integra LifeSciences Mansfield tilbagetrækker CODMAN® Disposable Perforator 14mm
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Joline GmbH & Co. KG tilbagetrækker High Flow Double Lumen ST Catheter 13 Fr
| 28. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker Instruments tilbagetrækker Otopore & Nasopore
| 28. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Tornado® Embolization Microcoil™
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker EMEA informerer om fejl ved Reciprocating & Sternum Saws - System 6, 7, 8, 9, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic, Inc. informerer om software problem med SynchroMed™ Personal Therapy Manager installed with the A820 myPTM software version 2.x
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Imaxeon Pty Ltd instruerer i sikker og korrekt brug af Medrad Centargo CT Injection System
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH informerer om en fejl i udløbsdatoen for N Latex FLC LAMBDA
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.