2025
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker Carotid WALLSTENT™ Monorail Endoprosthesis
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Camp Scandinavia AB informerer om en opdatering af vejledningen for CROSS Hemi Shoulder
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ambu A/S informerer om tilbagetrækning af Ambu® SPUR® II
| 15. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Balt USA LLC informerer om tilbagetrækning af Optima Coil System
| 15. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dexcom G7 CGM App and Dexcom ONE+ CGM App
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV instruerer i sikker og korrekt brug af Philips Allura R8.2.x System
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledningen for SureTek Burr Hole Cover Kit
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BioFire Diagnostics, LLC instruerer i sikker og korrekt brug af BIOFIRE FILMARRAY TORCH Base
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG informerer om risiko for falske air-in-line alarmer ved ud brug af Agilia Connect VP Range pumps med software versionerne 4.2 og 4.3
| 23. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Medical Systems LLC informerer om sikker og korrekt brug af specifikke versioner af MRI systemer herunder SIGNA Artist, SIGNA Artist Evo, SIGNA Voyager etc.
| 24. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG instruerer i sikker og korrekt brug af TruSystem 7000
| 24. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SCANCO Medical AG tilbagetrækker XtremeCT
| 24. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dentsply Implants Manufacturing GmbH tilbagetrækker IO FLO-S Kit A04A, A04B, A04S
| 24. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Medical SAS tilbagetrækker specifikke lots af Celsite® Babyport
| 29. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton Dickinson and Company tilbagetrækker BD Vacutainer® Pronto™ Quick Release Needle Holder
| 29. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. meddeler fejl ved Endotak Reliance, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Avanos Medical, Inc. meddeler fejl ved CORFLO & CORTRAK 2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Orthofix Srl tilbagetrækker HALF PIN L120MM D4.0MM THREAD D4.0XL18MM PACK OF 2 STERILE
| 29. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Max Mobility LLC meddeler fejl ved SpeedControl Dial utilized with SmartDrive MX2+ Power Assist Device, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. august 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Contract Medical International GmbH meddeler fejl ved Fortress Introducer Sheath System, 6F Straight 45cm, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. august 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved Fortress Introducer Sheath System, 6F Straight 45cm, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.