2025
-
Medtronic, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Stimulation RC Clinician Programmer Application
| 27. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medentika GmbH tilbagetrækker MICROCONE implant
| 27. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Beckman Coulter, Inc. tilbagetrækker specifik lot af Access Vitamin B12 Reagent
| 27. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om potentiel fejl ved ABL90 FLEX and ABL90 FLEX PLUS Analyzer med instruktion om anvendelse af udstyret
| 2. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ROCAMED informerer om en opdatering i vejledningen for Endoflow II
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af TruSystem 7500
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic CoreValve LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Evolut PRO+ System, Evolut FX System & Evolut FX+ System
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EPOCAL Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Epoc BGEM Test Card
| 4. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Soltive Laser System
| 7. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Xomed, Inc. meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret NIM Vital™ Nerve Monitoring System
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SCHILLER AG meddeler fejl ved udstyret FRED easyport, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC meddeler en opdatering af CARDIOSAVE Hybrid – Ultrasonic Doppler's vejledning
| 8. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC informerer om sikker og korrekt brug af Vasoview Hemopro 2 Endoscopic Vessel Harvesting Sy
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien llc informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre af Hugo™ RAS Sterile Interface Module
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Wright Medical Technology, Inc. tilbagetrækker LATITUDE EV HUMERAL STEM TRIAL
| 10. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE HealthCare instruerer i sikker og korrekt brug af Venue Go & Venue Fit
| 10. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ZOLL Medical Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Powerheart® G5 AED, Semi-Automatic/ Automatic, G5X
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiovascular LLC instruerer i sikker og korrekt brug af VasoView Hemopro 2 (w/Vasoshield)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. instruerer i korrekt brug samt softwareopdatering af Atellica CH Revised C-Reactive Protein (RCRP)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagekaldelse af specifikke HMRS- og KRH-produkter, som ved en fejl blev sendt til Europa efter udløbet af deres CE-certificering
| 15. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.