2025
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Philips Allura and Azurion table systems
| 28. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medipan GmbH tilbagetrækker Medizym anti-GAD M
| 30. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Micro Therapeutics, Inc. tilbagetrækker Pipeline Vantage Embolization Device with Shield Technology
| 4. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sedana Medical Ltd informerer om opdaterede instruktioner for Sedaconda Syringe
| 7. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hamilton Medical AG tilbagetrækker In2Flow Nasal cannula
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB meddeler opdatering af udstyret AK 95, AK 96, AK 98's vejledning
| 18. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
3-opdatering-af-udstyrets-vejledning
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hedia ApS informerer om en fejl i enhedskonverteringen med instruktion om softwareopdatering af Hedia Diabetes Assistant
| 19. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Datex-Ohmeda, Inc tilbagetrækker Tec 6 Plus, Tec 820, Tec 850
| 3. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet France informerer om en opdatering af vejledningen til Optipac® Vacuum mixing system, der skal beskrive samlingsprocessen mere detaljeret
| 22. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
HOYA Corp. meddeler sikker og korrekt brug af udstyret PENTAX MEDICAL videoprocessor EPK-i8020c
| 23. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carl Zeiss Meditec AG informerer om tilbagetrækning af 709MP, 719M, 719MP, 939MP, 949MP
| 24. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Sterile Container System Basis / Aicon
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler en opdatering af Sterile Container System Basis / Aicons vejledning
| 27. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Surgikare informerer om tilbagetrækning af Bipolar Forceps
| 28. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Sterile Container System Basis / Aicon
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved Heater-Cooler Unit HCU 40 High/Low Voltage, der kræver korrektion
| 29. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Surgikare informerer om tilbagetrækning af bipolar forceps
| 27. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Laboratoires ANIOS (ECOLAB) informerer om udvidet sikker og korrekt brug af SOLUSCOPE SERIE 4 til genbehandling af bestemte Olympus-koloskoper
| 29. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.