2025
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagetrækning af HRIS ACET CUP CUT TIP
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Multiva 1.5T, Multiva 1.5T 16 R5 & Multiva 1.5T 8 R5
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Sophie
| 17. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Greiner Bio-One GmbH informerer om tilbagetrækning af HOLDEX® Single-Use Holder PP single-packed, steril
| 17. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biosense Webster Inc informerer om opdaterede instruktioner for brug af VARIPULSE™ Bi-Directional Catheter
| 21. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
HeartWare Inc. meddeler fejl ved udstyret HVAD™ System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Medical informerer om fejl ved udstyret Assurity & Endurity
| 20. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Medical Inc. informerer om tilbagetrækning af Hemospray Endoscopic Hemostat
| 13. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic MINIMED informerer om sikker og korrekt brug af MiniMed Paradigm, MiniMed600 series & MiniMed 700 series insulin pump
| 30. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
3. opdatering af udstyrets vejledning
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
3-opdatering-af-udstyrets-vejledning
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH informerer om opdatering af MassTox® Antimycotic Drugs, EXTENDED Cali/Cons vejledning
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
QuidelOrtho informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af ORTHO Optix Reader BioVue
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LivaNova USA, Inc. informerer om problem ved SenTiva™ VNS Therapy™ Generator, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IntersurgicaL Ltd. tilbagetrækker Anaesthesia breathing circuits
| 11. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Aortic Root Cannula with Flow-Guard
| 7. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.