GE Medical Systems Information Technologies Inc. informerer om fejl ved CASE Cardiac Testing System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: CASE Cardiac Testing System
• Fabrikant: GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FMI 30121 
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2026053080