Medtronic Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af InterStim™ SureScan™ MRI lead kit and lnterStim™ Percutaneous Extension

6. oktober 2026

Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: InterStim™ SureScan™ MRI lead kit and lnterStim™ Percutaneous Extension
  • Fabrikant:  Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA00001
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2026100757