Medtronic Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af InterStim™ SureScan™ MRI lead kit and lnterStim™ Percutaneous Extension
6. oktober 2026
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: InterStim™ SureScan™ MRI lead kit and lnterStim™ Percutaneous Extension
- Fabrikant: Medtronic Inc.
- Fabrikantens referencenummer: FA00001
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2026100757