2026
-
Howmedica Osteonics Corp. tilbagetrækker Orthopaedic implant components
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abiomed, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Automated Impella Controller (AIC)
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
JenaValve Technology Inc. informerer om tilbagetrækning af Trilogy Transcatheter Heart Valve System
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Trinity Biotech informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oxalate Reagent B (P/N 591-2), Oxalate Kit (100 Assays) (P/N 591-D) indeholdende Oxalate Reagent B
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af BIOFIRE PN Panel plus, BIOFIRE JI Panel
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Boston Scientific Corporation informerer om tilbagetrækning af Imager™ II Angiographic Catheter
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Heraeus Medical GmbH informerer om opdatering af vejledning for PALACOS® R+G pro, PALACOS® MV+G pro, COPAL® G+C pro
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dexcom G7 iOS CGM App
| 25. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af DEXCOM G7 IOS CGM APP
| 25. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS instruerer i sikker og korrekt brug af ABL800 FLEX
| 27. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Microgenics Corporation, as part of Thermo Fisher Scientific informerer om variation mellem hætteglas i visse lots af Thermo Fisher Scientific MAS® Omni•IMMUNE PRO
| 29. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
NordicNeuroLab AS informerer om tilbagetrækning af nordicAudio
| 29. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co.KGaA informerer om sikker og korrekt brug af VentStar Resus Neo, VentStar Resuscitaire
| 29. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om den fortsatte sikre og korrekte brug af MR systems with SW versions R5 and R11
| 29. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Given Imaging Inc informerer om tilbagetrækning af visse lots af Bravo™ CF capsule delivery device, 5-pk og Bravo™ CF capsule delivery device, 1-pk
| 29. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica CH Revised C-Reactive Protein Assay, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 1. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bausch & Lomb Incorporated informerer om tilbagetrækning af EyeFill® C-B Cohesive Ophthalmic Viscoelastic Device grundet kompromitteret produktsteriliteten for visse lots.
| 2. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OCULUS Optikgeräte GmbH tilbagetrækker specifikke serienumre af BIOM® 6
| 2. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om fejl ved QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical SE & Co. KG informerer om fejl ved Leoni Plus produkter, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.