Nye lægemidler til behandling af covid-19

Fordi covid-19-pandemien er en global sundhedskrise af hidtil uset omfang, har Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA skærpet sine processer i forhold til covid-19-lægemidler. Det betyder, at udvikling, vurdering og godkendelse af både vacciner og øvrige nye lægemidler til behandling af personer smittet med covid-19 kan foregå hurtigt og effektivt, uden at gå på kompromis med kravene til sikkerhed og videnskabelig dokumentation.

Ud over vaccinerne er der også udviklet andre lægemidler, som kan reducere risikoen for smitte og beskytter imod alvorlige covid-19-relaterede sygdomsforløb (f.eks. antivirale monoklonale antistoffer og antivirale midler).

I takt med at vi har fået mere viden om den sygdom, covid-19 fører med sig, har det været muligt at forbedre behandlingen af syge covid-19-patienter ved anvendelse af allerede godkendte lægemidler og behandlingsmetoder,  

Ligesom det gælder for alle andre lægemidler på markedet, så overvåger Lægemiddelstyrelsen indberetninger om formodede bivirkninger fra disse lægemidler til behandling af covid-19. Desuden overvåges lægemidlerne af de øvrige EU-lande og af bivirkningskomiteen hos EMA.

Der bliver løbende udviklet og godkendt nye lægemidler til behandling af covid-19. EMA opdaterer løbende sin hjemmeside med et overblik over både lægemidler, der er blevet godkendt, og nye lægemidler, der er under vurdering.

Læs mere om de enkelte lægemidler her: EMA's overblik over lægemidler til behandling af COVID-19.