EU-Direktiver om medicinsk udstyr

Liste over relevante direktiver for medicinsk udstyr, som er implementeret i dansk lovgivning.

Siden indeholder en liste over relevante direktiver, som alle er implementeret i dansk lovgivning:

Konsolideret version af Rådets Direktiv 93/42/EEC om medicinsk udstyr og Rådets Direktiv 2007/47/EC

Konsolideret version af Rådets Direktiv 90/385/EEC om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr og Rådets Direktiv 2007/47/EC 

Rådets Direktiv 98/79/EØF af 27. oktober 1998 om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik 

Rådets Direktiv 2001/95/EF af 3. december 2001 om produktsikkerhed i almindelighed

Vejledning 

Vejledning i anvendelsen af direktiver, der er udarbejdet på grundlag af den nye metode og den globale metode, herunder direktiverne om medicinsk udstyr (Blue Guide)