XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning
Mobil visning

QuikRead go wrCRP and QuikRead go wrCRP+Hb

18. marts 2016

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: QuikRead go wrCRP and QuikRead go wrCRP+Hb
  • Fabrikant: Orion Diagnostica Oy
  • Fabrikantens referencenummer: 012016 
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2016031876 

Emner