2019
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mahurkar™ Triple Lumen Catheter, Mahurkar™ Dual Lumen Catheter, Argyle™ Single Lumen Catheter
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ARCHITECT c4000, c8000, c16000 Mixer
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om software opdatering af udstyret.
-
EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips MR-systemer (Intera, Omniva, Enterprise, Achieva, Achieva XR, Achieva Conversion, Panorama HFO, Ingenia, SmartPath til dStream, Multiva, Prodiva, MR-OR, MR-RT, MR-Linac, MR-Marlin)
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dako Slide Racks
| 24. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
SureTyper Software
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SenTec Digital Monitoring System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Epix® Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation, Angled L-Hook Tip
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Nasal Alar SpO2 Sensor
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Navina rektalkatetre REGULAR
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Endo GIATM Surgical Stapling Single Use Loading Units, Tri-StapleTM 2.0 Intelligent Reloads and Cartridges
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
UNIMED Medical Devices (needles)
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Multiple Breathing Circuits
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Warming Solution Set 205, Warming Kit 102, Vitrification Set 110, Vitrification Kit 101
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EQUISTREAM, EQUISTREAM XK, and GLIDEPATH
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vscan Extend
| 7. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.