Phadia AB informerer om risikoen for forkerte resultater når Phadia 200 anvendes til at teste ImmunoCAP Tryptase

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Phadia 200
• Fabrikant: Phadia AB
• Fabrikantens referencenummer: QA2022-15
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023013931