Phadia AB informerer om risikoen for forkerte resultater når Phadia 200 anvendes til at teste ImmunoCAP Tryptase

28. februar 2023

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Phadia 200
  • Fabrikant: Phadia AB
  • Fabrikantens referencenummer: QA2022-15
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023013931