Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl på Philips Azurion og kommende softwareopdatering

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Philips Azurion
• Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV 
• Fabrikantens referencenummer: 2023-IGT-BST-002
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023033571