12
-
Medtronic Navigation Inc. informerer om tilbagetrækning af Percutaneous Pin Cross-Pin
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. informerer om tilbagetrækning af VITROS AntiHBs Reagent/Calibrator
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om stjålne defekte McGRATH™ MAC Video Laryngoscoper
| 27. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om sikker og korrekt brug af OLYMPUS ENDOEYE FLEX DEFLECTABLE VIDEOSCOPE
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Megadyne Medical Products, Inc. informerer om opdatering af MEGADYNE MEGA SOFT Universal & Universal Plus vejledning
| 14. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af CareEvent med forbindelse til Patient Information Center iX
| 14. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Karl Storz Endoskope SE & Co. KG informerer om tilbagetrækning af Antrum Punch, Sphenoid Punch, Galea Spring Hook, Uvula Retractor, Optical Biopsy, Grasping Forceps, Optical Scissor & Working Insert
| 8. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Insides Company informerer om tilbagetrækning af The Insides System
| 8. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om fejl ved ZOOM Programmer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.