Medtronic Navigation Inc. informerer om tilbagetrækning af Percutaneous Pin Cross-Pin

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Percutaneous Pin Cross-Pin
• Fabrikant: Medtronic Navigation Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1384 
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023122920