2023
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH tilbagetrækker HLS & PLS Set
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om risikoen for forhøjede resultater ved brug af Elecsys Troponin T hs
| 13. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG opdaterer brug af LUISA ventilator
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder instruktion i anvendelse af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om opdatering af vejledning af Accu-Chek® Solo reservoir
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om opdatering af vejledning af Accu-Chek® Solo system
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Navigation, Inc. informerer om fejl ved specifikke software versioner af SOFTWARE APP 9735762 STEALTH S8 APPLICATION, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 2. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Thunderbeat Type – S
| 15. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Diagnostics informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af ID NOW™ Instrument
| 5. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om tilbagetrækning af DreamStation Go Auto CPAP
| 15. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informs about possible shutdown due to possible backup battery failures of Dräger anesthesia workstation Atlan
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Respironics Inc informerer om en fejl i Trilogy Evo & Trilogy Evo O2 ventilators vejledning
| 28. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Philips BrightView, X, XCT
| 15. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV - Netherlands informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion 7 M20 FlexArm system with Maquet M
| 7. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion
| 7. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Löwenstein Midical Technology GmbH + Co. KG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af LUISA, TIVAN LS, Life One (LM150TD)
| 26. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
mo-vis bv informerer om fejl ved Scoot Control, der kræver instruktion i anvendelse
| 19. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om fejl ved CALIBRATION SERUM LEVEL 3 (CAL 3)
| 19. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Techno-path Manufacturering Ltd. informerer om sikker brug af Multichem S plus, Multichem IA plus & Multichem P
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic, Inc. informerer om mulig fejl ved LINQ™II Insertable Cardiac Monitor, der kræver instruktion i anvendelse
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Neuromodulation informerer om vigtige oplysninger i forbindelse med brugen af Proclaim™ (XR SCS, Elite SCS og DRG) og Infinity™
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.