2023
-
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH informerer om softwareopdatering for MEDUMAT Standard 2
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Diagenode SA informerer om frivillig tilbagetrækning af Panther Fusion EBV Quant Assay – Cartridges
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Israel Ltd. gør opmærksom på fejl i vejledning for Vivid i, Vivid q, Vivid S5 og Vivid S6
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
GE Vingmed Ultrasound AS gør opmærksom på fejl i vejledning for Vivid S5 N og Vivid S6 N
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagekalder Original Perfusor® Line
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FUJIFILM Irvine Scientific Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af Oil for Embryo Culture
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
bioMérieux SA opdaterer instruktion af MUELLER HINTON E AGAR for specifikke batches
| 23. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Miele & Cie. KG gør opmærksom på instruktion af Steelco PWD 8626 / Steelco PWD 8628
| 23. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. gør opmærksom på instruktion af brug for ADVIA Centaur Folate test kits og Atellica IM Folate test kits
| 24. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om produktionsfejl og mulig forurening på Flex ventilation hoses
| 27. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sofradim Production informerer om tilbagetrækning af Tri-Staple™ 2.0 Black Intelligent Reload 60mm Extra Thick
| 27. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SINOVO health solutions GmbH informerer om en softwarefejl ved mylife App, der kan resultere i forkert insulindosering
| 1. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Laborie Medical Technologies Corp. informerer om frivillig tilbagetrækning af injeTAK Adjustable Tip Needle
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
St. Jude Medical (Abbott) gør opmærksom på sikker og korrekt brug af Trifecta Valve og Trifecta Valve w. Glide Technology
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Eakin Healthcare tilbagekalder Diathermy Suction Devices
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Radiometer Medical Aps tilbagekalder AQURE system
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om en fejl ved Heater Cooler Unit HCU 40, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mölnlycke Health Care AB opdaterer sikker brug af Mölnlycke® Procedure Trays
| 7. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om potentiel skade på CombiDiagnost R90 & ProxiDiagnost N90, der kræver instruktion i sikker anvendelse
| 10. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.