01
-
HOYA Corp. meddeler sikker og korrekt brug af udstyret PENTAX MEDICAL videoprocessor EPK-i8020c
| 23. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carl Zeiss Meditec AG informerer om tilbagetrækning af 709MP, 719M, 719MP, 939MP, 949MP
| 24. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Sterile Container System Basis / Aicon
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler en opdatering af Sterile Container System Basis / Aicons vejledning
| 27. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Surgikare informerer om tilbagetrækning af Bipolar Forceps
| 28. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Sterile Container System Basis / Aicon
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved Heater-Cooler Unit HCU 40 High/Low Voltage, der kræver korrektion
| 29. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Surgikare informerer om tilbagetrækning af bipolar forceps
| 27. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Laboratoires ANIOS (ECOLAB) informerer om udvidet sikker og korrekt brug af SOLUSCOPE SERIE 4 til genbehandling af bestemte Olympus-koloskoper
| 29. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagetrækning af HRIS ACET CUP CUT TIP
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Multiva 1.5T, Multiva 1.5T 16 R5 & Multiva 1.5T 8 R5
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Sophie
| 17. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Greiner Bio-One GmbH informerer om tilbagetrækning af HOLDEX® Single-Use Holder PP single-packed, steril
| 17. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. meddeler fejl ved udstyret HVAD™ System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Medical Inc. informerer om tilbagetrækning af Hemospray Endoscopic Hemostat
| 13. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic MINIMED informerer om sikker og korrekt brug af MiniMed Paradigm, MiniMed600 series & MiniMed 700 series insulin pump
| 30. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB meddeler sikker og korrekt brug af udstyret RayStation
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC. informerer om stop af brug og karantæne af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dexcom G6 Receiver
| 21. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.