09
-
XVIVO B.V. instruerer i sikker og korrekt brug af Liver Assist perfusion set
| 1. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i Dexcom G6 OUS iOS CGM app-versionerne 1.11.2 og 1.12.0 med instruktion om opdatering
| 1. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV instruerer i sikker og korrekt brug af Philips Allura Systems
| 8. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Neuromedex GmbH tilbagetrækker Mediloop
| 8. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pressalit A/S informerer om opdatering af monteringsvejledningen for toiletløfterne TL3 og TL4
| 8. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Stryker instruerer i sikker og korrekt brug af Strykeflow2 samt informerer om en designændring
| 8. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Tandem Diabetes Care meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af t:slim X2 insulinpumpe
| 11. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Contract Medical International GmbH informerer om tilbagetrækning af blueflow Venous Stent
| 12. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William Cook Europe ApS tilbagetrækker ZENITH ALPHA® 2 THORACIC ENDOVASCULAR GRAFT
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Laboratoires Anios tilbagetrækker Aniosyme Synergy 5 grundet produktmærkning på forkert sprog
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fisher & Paykel Healthcare Ltd opdaterer vejledningen for Airvo 2 og myAirvo 2
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corporation meddeler fejl ved Olympus Bronchofiberscope & Bronchovideoscopes, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Diagnostica Stago tilbagetrækker specifikke lots af STA Liatest D-Di Plus
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ArjoHuntleigh AB meddeler fejl ved Arjo Symbliss Bath Chair, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 15. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MICROVENTION EUROPE SARL tilbagetrækker RENZAN™ Peripheral Stent System
| 17. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE HealthCare informerer om ophør af brugen af Certain Nuclear Medicine Systems med udløbet garanti på grund af potentielle sikkerhedsrisici
| 17. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG meddeler en fejl ved Vægmonteret opladningsenhed W/T AC TS7500, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl ved HOTLINE HL-90 Blod- og væskevarmer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. opdaterer vejledningen for Catalyft™ PL & PL40 Expandable Interbody System
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.