2025
-
Siemens Healthcare GmbH meddeler en fejl ved Biograph mMR, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC. informerer om stop af brug og karantæne af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc informerer om mulig fejl ved Hugo™ RAS Surgeon Console, der kræver instruktion i anvendelse
| 13. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Dexcom, Inc. meddeler fejl ved Dexcom One, Dexcom G7, and Dexcom One+ Receivers, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical, Inc. meddeler fejl ved da Vinci SP-instrumentarmen, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler sikker og korrekt brug af Philips Spectral CT
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker bestemte størrelser af OptiSite-kanylen til arterieperfusion og arteria femoralis
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Volcano Corporation meddeler sikker og korrekt brug af Visions PV.014P, PV.014P RX og PV.018 digitalt IVUS-kateter
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
IntersurgicaL Ltd. tilbagetrækker specifikke lots af One-piece Guedel airway
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. meddeler fejl ved specikke lots af ADVIA SETpoint Calibrator & ADVIA TESTpoint Control, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH meddeler fejl ved Infusion Pole & Sprinter Cart, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL
| 20. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering af M01A02: CareLink SmartSync common application
| 20. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om mulig fejl i software med instruktion om opdatering af M01A02: CareLink SmartSync common application
| 20. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
mo-vis bv meddeler fejl ved specifikke lots af mo-vis R-net joysticks, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH meddeler en fejl ved INNOVANCE VWF Ac, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RaySearch Laboratories AB (publ) meddeler fejl ved RayStation/RayPlan 2024B, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medical (Heartsine Technologies Ltd.) informerer om tilbagetrækning af HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Recordati Netherlands B.V. informerer om tilbagetrækning af Caphosol ®
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Liko AB informerer om tilbagetrækning af Q-Link 13 og Adapter kit LikoScale
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.