2025
-
Medical (Heartsine Technologies Ltd.) informerer om tilbagetrækning af HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Recordati Netherlands B.V. informerer om tilbagetrækning af Caphosol ®
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Liko AB informerer om tilbagetrækning af Q-Link 13 og Adapter kit LikoScale
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic MINIMED informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af InPen™ App
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Axium Mtech SA tilbagetrækker Compat Ella® Enteral Feeding Pump
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af corpuls3
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Ltd. meddeler fejl ved THERAKOS® CELLEX® Photopheresis Procedural Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Company opdaterer vejledningen for specifikke model- og katalognumre af 3M™ Ranger™ Blood/Irrigation Fluid Warming System, High Flow Warming, Warming Irrigation disposables
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Philips Allura and Azurion table systems
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Ireland Ltd. meddeler fejl ved Universa® Soft Ureteral Stent Set & Universa® Firm Ureteral Stent Set, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC meddeler en opdatering af CARDIOSAVE Hybrid – Ultrasonic Doppler's vejledning
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion systems
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
DISOP tilbagetrækker Peroxide Disinfecting System 3%
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Aortic Root Cannula with Flow-Guard
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Nellcor Bedside SpO2 Patient Monitoring System
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Vascutek Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Gelsoft Plus (MDR) & Gelweave (MDR)
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abiomed, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Automated Impella Controller (AIC)
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Quidel Corporation tilbagetrækker QuickVue® Dipstick Strep A Test
| 30. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MEDWIN instruerer i sikker og korrekt brug af Easymoov6 - Enteral feeding pump
| 30. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SPIGGLE & THEIS Medizintechnik GmbH tilbagetrækker en batch af Injection Needles
| 30. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.