2025
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. instruerer i sikker og korrekt brug af IntelliSpace Cardiovascular
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH meddeler fejl ved Microstream Advance Intubated CO2 Filter Line, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl i Cardiohelp System - HKH 8820 Wall Holder, der kræver korrektion i anvendelse
| 23. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Integra LifeSciences Mansfield tilbagetrækker CODMAN® Disposable Perforator 14mm
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Joline GmbH & Co. KG tilbagetrækker High Flow Double Lumen ST Catheter 13 Fr
| 28. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker Instruments tilbagetrækker Otopore & Nasopore
| 28. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Tornado® Embolization Microcoil™
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker EMEA informerer om fejl ved Reciprocating & Sternum Saws - System 6, 7, 8, 9, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic, Inc. informerer om software problem med SynchroMed™ Personal Therapy Manager installed with the A820 myPTM software version 2.x
| 29. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Imaxeon Pty Ltd instruerer i sikker og korrekt brug af Medrad Centargo CT Injection System
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH informerer om en fejl i udløbsdatoen for N Latex FLC LAMBDA
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
NORMAND INFO instruerer i sikker og korrekt brug af REMISOL Advance
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Tempus Pro
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Tempus Pro
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Brainlab AG informerer om opdatering og anvendelse af Multidisciplinary medical image management SW
| 5. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved Heater-Cooler Unit HCU 40 High/Low Voltage, der kræver korrektion
| 8. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datex-Ohmeda, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Carestation 600 and 750 Series
| 8. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LeMaitre Vascular, Inc. tilbagetrækker udstyret TufTex® Over-the-Wire Embolectomy Catheter and Pruitt® Occlusion Catheters
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TEM Innovations GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af ROTEM sigma complete & ROTEM sigma complete + hep
| 1. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter tilbagekalder uåbnede Welch Allyn Patient Monitoring Devices
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.