Nyheder
-
Lægemiddelstyrelsen udvider åbningstiden
| 31. januar 2017 |
Fra onsdag d. 1. februar 2017 udvider vi åbningstiden i Lægemiddelstyrelsen. Det betyder, at vores reception fremover er åben fra kl. 8.30 – 15.30 mandag til fredag. Man kan også ringe til vores hovedtelefonnummer inden for samme tidsrum.
-
Tilbagetrækning af visse produkter med paracetamol
| 27. januar 2017 |
En række specifikke batcher (partier) bliver trukket tilbage fra apotekerne og forhandlere.
-
Ledig bevilling til Virum Apotek
| 24. januar 2017 |
Bevillingen til at drive Virum Apotek er ledig pr. 1. april 2017. Virum Apotek er beliggende i postnummer 2830.
-
Ledig bevilling til Vejle Gorms Apotek
| 24. januar 2017 |
Bevillingen til at drive Vejle Gorms Apotek er ledig pr. 1. juli 2017. Vejle Gorms Apotek er beliggende i postnummer 7100.
-
Opdatering af produktresumeer på grund af ændrede ATC-koder for 2017
| 20. januar 2017 |
Indehavere af markedsføringstilladelser til lægemidler, der er godkendt efter den nationale procedure, den decentrale procedure, samt den gensidige anerkendelsesprocedure, skal være opmærksomme på ændrede ATC-koder for 2017.
-
Epiduo 0,3+2,5 %® får generelt tilskud
| 19. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Epiduo 0,3+2,5 % skal have generelt tilskud
-
Duloxetin og gabapentin får generelt tilskud
| 17. januar 2017 |
Fra den 30. januar 2017 får duloxetin 30 og 60 mg samt gabapentin generelt tilskud. Denne medicin har i dag generelt klausuleret tilskud. Duloxetin 30 og 60 mg anvendes til behandling af depression, generaliseret angst og neuropatiske smerter. Gabapentin anvendes til behandling af epilepsi og neuropatiske smerter.
-
Vimpat® tabletter og syrup får ny tilskudsklausul
| 16. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Vimpat® tabletter og syrup med virkning fra 30. januar 2017 skal have ny tilskudsklausul
-
Endelige indstillinger til tilskudsstatus for medicin i dele af ATC-gruppe N
| 11. januar 2017 |
Medicintilskudsnævnet har revurderet tilskudsstatus for medicin i nogle undergrupper i ATC-gruppe N. Revurderingen omfatter disse grupper af medicin: Bedøvelsesmidler (N01), sovemedicin (N05C), medicin i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG (blandet gruppe medicin bl.a. mod sclerose).
-
Endelig indstilling til tilskudsstatus for medicin mod migræne
| 10. januar 2017 |
Medicintilskudsnævnet har revurderet tilskudsstatus for medicin mod migræne og er nu færdige med sin indstilling Lægemiddelstyrelsen.
-
Lægemiddelstyrelsen søger medlemmer til Rådet for Lægemiddelovervågning
| 9. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen søger dedikerede personer til Rådet for Lægemiddelovervågning, der skal være med til at styrke arbejdet med lægemiddelovervågning i Danmark og i det fælles europæiske arbejde. (Opdateret)
-
Rekovelle® får generelt tilskud
| 6. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Rekovelle® skal have generelt tilskud. Rekovelle® indeholder follitropin delta og bliver blandt andet anvendt til behandling af nedsat frugtbarhed hos kvinder.
-
Soolantra® får generelt tilskud
| 6. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Soolantra® skal have generelt tilskud med virkning fra 16. januar 2017. Soolantra® indeholder ivermectin og bliver anvendt til behandling af rosacea, der er en hudlidelse med kronisk betændelse og rødme af ansigtshuden.
-
Xultophy får generelt klausuleret tilskud
| 5. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Xultophy skal have generelt klausuleret tilskud med virkning fra 16. januar 2017. Xultophy indeholder insulin degludec og liraglutid og bliver brugt til behandling af type 2-diabetes.
-
Revurdering af CVMP's beslutning om udfasning af zinkoxid til smågrise
| 5. januar 2017 |
Det europæiske lægemiddelagenturs komite for veterinære lægemidler CVMP skal revurdere beslutningen om udfasning lægemidler med zinkoxid til forebyggelse af diarre hos smågrise.
-
Suspendering af Europharma DK ApS' tilladelse til fremstilling og distribution af parallelimporterede lægemidler
| 3. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har i dag den 3. januar 2017 suspenderet Europharma DK ApS’ tilladelse med autorisationsnummer 30308 udstedt den 23. marts 2015 til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter (GMP-tilladelse).
-
Opdaterede regler om salg af håndkøbslægemidler uden for apotek
| 2. januar 2017 |
Lægemiddelstyrelsen har opdateret bekendtgørelserne om forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek fra detailforhandlere og fra håndkøbsudsalg. De nye bekendtgørelser er trådt i kraft pr. 1. januar.