02
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om en fejl ved Atellica CH LDL Cholesterol Direct, der kan påvirke resultaterne
| 7. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH opdaterer software af ARTIS pheno
| 7. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om mulig fejl på ARTIS pheno, ARTIS icono biplane og icono floor i kombination med et Siemens Healthineers VE OP-leje
| 7. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Getinge Disinfection AB informerer om systemfejl af Getinge ED-FLOW Range, der kræver korrigerende handling
| 9. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om fejl på SureForm 45 / SureForm 45 Curved-Tip / SureForm 60
| 10. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
St. Jude Medical informerer om software og IFU opdatering til CardioMEMS PA Sensor and Delivery System
| 10. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Caesarea Medical Electronics Ltd (BD) informerer om brug af BD BodyGuard™ MicroSets i særlige populationer
| 7. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Given Imaging, Inc. (Medtronic) informerer om tilbagetrækning af specifik model af SmartPill SmartBar
| 10. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Brainlab AG informerer om softwareopdatering til ExacTrac Dynamic
| 10. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien llc (Medtronic) informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 10. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
St. Jude Medical opdaterer vejledningen til CardioMEMS Patient and Hospital Electronics System
| 14. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Abbott Diabetes Care Ltd informerer om en risiko for signaltab når FreeStyle LibreLink App anvendes med bestemte styresystemer
| 14. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CareDx AB informerer om tilbagetrækning af Olerup SSP HLA-A low
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Haemonetics Corporation informerer om tilbagetrækning af specifikke LOT for Functional Fibrinogen Reagent
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien LLC (Medtronic) informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre for HugoTM RAS Monopolar Curved Shears
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Healtcare Systems opdaterer software for B125P/B105P/B125M/B105M/B155M Patient Monitort
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Biosense Webster Inc informerer om sikker og korrekt brug af HELIOSTAR™ Balloon Ablation Catheter
| 21. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaSource ImmunoAssays SA informerer om risiko for falsk positive resultater med Chromogranin A RIA
| 21. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om mulig fejl på Luminos dRF/Agile/Omnia; dRF/Agile/Omnia/Lotus Max
| 23. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.